서울대학교 비뇨의학과 진료 후기

전화예약을 하고 갔다.

일단 들어갈 때 엄마는 내 카톡으로 와 있는 진료카드를 찍고 들어갔고

나는 네이버의 전자출입명부(KI-Pass) QR코드를 찍고 들어가야 하는 줄 알았으나, 

핸드폰이 하나라는 말에 번거로웠는지 "보호자 한 분이시죠?" 하면서 난 그냥 들여보내줬다.

근데 이건 케바케겠지. 

 

 

엄마는 요실금이 아니라 과민성 방광기능장애다.

방광에 소변이 적게 차 있는데 요의가 느껴져서 화장실에 가면 양이 부족하므로 안 나와서 한참을 쥐어짜고 나온다.

처음에 이 병이 왔을 때 그냥 안 나오는 병인 줄 알고 개인병원 의사가 수축약(쥐어짜는 약)을 줬다.

그러다 2차 병원에 가서 요속검사 등을 하고 이완약을 먹어야 하는 걸 알았는데,

엄마는 약 부작용이 잘 난다. 거기 약이 안 맞았다. 

그래서 다시 3차 병원에 갔는데... 의사가 첫날부터 더 큰 병원 가라고 하더니.. 

엄마가 우겨서 검사를 받아서 몇 번 간 끝에 이완약을 받아서 그럭저럭 지내고 있었다.

...그런 줄 알았는데, 오늘 서울대병원에 가서 알게 된 건 엄마가 현재 복용중인 트루패스붕해정이 남성용 전립선 비대증약이고, 수축약이라는 거다.

그럼 단기적인 효과는 있을지도 모르지만, 결과적으로 점점 더 악화되는 거 아닌가.

미친 의사넘. 이완약 먹어야 하는 사람한테 수축약을 계속 주면 어떡해. 

(엄마에게 그렇게 말해도 "그래도~"라며 못 알아듣는다. 답답.)

오늘 의사는 서울대의사라 그런지 엄청나게 건방졌다.

내가 같이 들어갔는데도, 엄마보고 자기 얘기 좀 들으라며, 끝났으니 나가라고 세 번이나 말했다.

무조건 소변을 참아서 방광용적을 늘리라고, 약을 먹기 싫다니까 그럼 끊고 두고 보라고도 했다.

아주 틀린 말은 아닌데...엄마는 다 죽어가고 있는데. 지가 환자 아니라고 저런다. 

다른 건방진 의사들은 엄마 혼자 갔을 때만 그랬는데.

뭐 엄마가 쓸데없는 말이 많긴 하다. 사람 기빠는 타입이다.

그래도 똑똑하긴 한지, 약에 대한 정보를 줬다.

콜린성 약물은 이완약인데 입마름, 변비 등 부작용이 올 수  있다.

트루패스붕해정 등은 쥐어짜는 약이라 엄마에게는 좋지 않다.

베타미가라는 약이 24시간 가는데 오전에 복용하면 부작용도 없고 좋을 거 같다고 해서 그럼 그 약을 달랬더니.

소변 검사 받고, 3일간 상세한 소변일지를 작성해서 10일 뒤에 와서

또 검사를 받고(요역동학이나 요속검사일까) 그 때 봐서 베타미가를 줄 지 말 지 보겠댄다.

다른 대학병원에서 최근에 검사받은 자료를 갖고 갔고. 내 생각에 똑같은 검사는 필요없다.

서울대병원은 처음 가봤는데 시설이 좋았다. 

사람이 무척 많은데도 의자 간격도 넓고 지하 2층인데도 공기도 쾌적하달까.

근데 그거 유지하려고 환자들한테 쓸데없는 검사를 시키는 모양이다.

진료실을 나와서 엄마랑 잠시 얘기한 후, 그냥 진료비만 내고 돌아왔다.

성과는 있었다.

엄마의 방광기능장애에는 수술같이 한 번에 고치는 방법은 없다는 걸 알게 됐고.

베타미가라는 약에 기대를 걸어야겠다.

알아보니 엄마가 다니는 동네의원에서도 베타미가를 처방해준다고 한다.